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研究显示,阿尔茨海默氏症在症状出现前已检出20年

2019-08-26

研究显示,阿尔茨海默氏症在症状出现前已检出20年

A Common Parasite May be Linked to Brain Cancers
许多事情可能会缩小这个东西。 照片:路透社

研究人员可能已经找到了一种方法,可以在症状出现之前的10年或20年内检测阿尔茨海默病,并且可以更有效地治疗疾病,从而减缓这种疾病的发生。

在研究了具有遗传性疾病的家庭后,华盛顿大学医学院的研究人员发现了一些迹象表明,阿尔茨海默氏症可能出现在脑脊液(CSF)中的时间早于确诊患者。

该研究结果有助于在随机患有无明显家族史的患者中检测阿尔茨海默病,从而更快,更有效地治疗所有受害者。

华盛顿大学主要遗传阿尔茨海默氏症网络(DIAN)主任Randall Bateman博士和他的团队招募了184名家庭成员,这些家庭成员携带通过父母传递的突变基因,无限期地引起阿尔茨海默氏症。 这种称为显性遗传性阿尔茨海默氏症的疾病包括患者,这些疾病不可避免地会受到疾病的影响,症状从30岁开始。

虽然这种主要遗传性阿尔茨海默氏症的病例非常罕见,仅影响阿尔茨海默氏症病例的1%,但受影响者最有希望研究,因为他们很可能会继承这种疾病,并且可以从一开始就研究确定早期症状。

据洛杉矶时报报道,贝特曼博士周三在巴黎举行的阿尔茨海默病国际会议上报告说,他在华盛顿大学的团队已经找到了预测阿尔茨海默氏症早期症状的方法。

阿尔茨海默氏症开始于脑脊液(CSF)中大量的tau蛋白和少量的β淀粉样蛋白前体。 研究人员发现,遗传了突变基因导致阿尔茨海默病的儿童在脑脊液中的蛋白质比例相同。 他们还发现,这些儿童的蛋白质在阿尔茨海默症症状出现之前可以逆转10年,模仿阿尔茨海默病患者常见的相同蛋白质水平。

由于目前没有药物可以有效减缓阿尔茨海默病的进展,目前的阿尔茨海默氏症药物将用于这些突变基因的患者,希望药物可以减缓或甚至可能阻止阿尔茨海默氏症的所有病例的阶段。

华盛顿大学的研究小组将对主要遗传性阿尔茨海默氏症的家庭成员进行药物测试,希望他们的研究结果可以帮助所有患有阿尔茨海默病的患者。


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责任编辑:咸淇